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Formoterolo
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FAQ
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Domande frequenti
Qual è lo scopo di sintetizzare le impurità del formoterolo?
Lo scopo di sintetizzare le impurità del formoterolo è identificare, caratterizzare e quantificare le impurità presenti nei prodotti farmaceutici a base di formoterolo. Valuta la sicurezza, l'efficacia e la qualità del formoterolo garantendo al tempo stesso la conformità alle linee guida normative.
Come vengono rilevate e quantificate le impurità del formoterolo?
Le impurità del formoterolo vengono generalmente rilevate e quantificate utilizzando metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS).
Qual è il solvente utilizzato per l'analisi delle impurità del Formoterolo?
Il solvente polare metanolo aiuta ad analizzare il formoterolo e le sue impurità.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di formoterolo?
Le impurità di formoterolo devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.