Etacizina-D5
- Numero CAT DCTI-A-231
- Numero CAS NA
- Formula molecolare C22H22D5N3O3S
- Peso molecolare 418.57
Mono-desetil etacizina
- Numero CAT DCTI-C-1013
- Numero CAS 122144-01-8
- Formula molecolare C20H23N3O3S
- Peso molecolare 385.48
Daicel Pharma offre impurità di alta qualità per l'etacizina, un ingrediente farmaceutico attivo. L'impurità, Mono-Desethyl Ethacizine, svolge un ruolo fondamentale nella valutazione della purezza, dell'affidabilità e della sicurezza dell'etacizina. Daicel Pharma offre anche una sintesi personalizzata di impurità di etacizina per soddisfare le esigenze dei clienti, con opzioni di consegna disponibili in tutto il mondo.
Etacizina [CAS: 33414-33-4], un composto correlato alla moracizina, appartiene agli agenti antiaritmici della classe Ic. Il suo utilizzo principale è in Russia e in altri paesi della Comunità di Stati Indipendenti (CSI). Gestisce le aritmie ventricolari e sopraventricolari gravi o refrattarie, in particolare se accompagnate da patologie cardiache sottostanti. Inoltre, tratta la tachicardia refrattaria associata alla sindrome di Wolff-Parkinson-White.
L'etacizina, un farmaco antiaritmico di classe Ic, tratta la tachicardia ventricolare (TV) sostenuta ricorrente. L’etacizina è efficace nel trattamento della VT nei pazienti con malattia coronarica ed è vitale nella stimolazione elettrica programmata nella gestione della VT. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per determinare l'efficacia dell'etacizina in altre malattie cardiache.
Il nome chimico dell'etacizina è etil N-[10-[3-(dietilammino)-1-ossopropil]-10H-fenotiazin-2-il] carbammato. La sua formula chimica è C22H27N3O3S, e il suo peso molecolare è di circa 413.5 g/mol.
L'etacizina sopprime la conduzione dello stimolo retrogrado lungo il nodo atrioventricolare e aiuta a prevenire la tachicardia nodale atrioventricolare parossistica.
Le impurità dell'etacizina si riferiscono alla presenza di sostanze o sottoprodotti indesiderati presenti nei farmaci etacizina. Sorgono durante la sintesi1 o processo di produzione dell'etacizina. Le impurità comuni dell'etacizina possono includere composti correlati, solventi residui, prodotti di degradazione e quelli introdotti durante la sintesi o la formulazione. Possono influenzare la purezza, la stabilità e la qualità complessiva dell'etacizina. Pertanto, è fondamentale monitorare e controllare attentamente i livelli di impurità per garantire la sicurezza e l'efficacia dei farmaci a base di etacizina.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) completo per lo standard delle impurità dell'etacizina, Mono-Desethyl Ethacizine. Generano da una struttura analitica conforme agli standard cGMP. Il CoA fornisce un rapporto di caratterizzazione dettagliato con i dati ottenuti attraverso tecniche quali 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e analisi della purezza HPLC. Forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT su richiesta. Daicel Pharma sintetizza impurità sconosciute o prodotti di degradazione dell'etacizina e composti etichettati per valutare l'efficacia dell'etacizina generica. L'etacizina-D5, uno standard di etacizina marcato con deuterio, è disponibile per la ricerca bioanalitica, compresi gli studi BA/BE. Ogni consegna ha un rapporto di caratterizzazione completo.
Varie tecniche analitiche, come la cromatografia e la spettroscopia, aiutano a rilevare e quantificare le impurità nell'etacizina.
Buone pratiche di produzione, un'adeguata manipolazione delle materie prime e adeguate fasi di purificazione prevengono la formazione di impurità nell'etacizina.
Il metanolo è il solvente utilizzato per analizzare la maggior parte delle impurità presenti nell'etacizina.
Le impurezze di etacizina vengono conservate a temperatura ambiente controllata, 2-8 °C, o secondo le specifiche fornite sul Certificato di Analisi (CoA).
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