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Dexmedetomidina
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Karjalainen, Arto Johannes; Virtanen, Raimo Einari; Savolainen, Eino Juhani, Optical Isomers Of An Imidazolo Derivative, Farmos-Yhtyma Oy, Finlandia, GB2206880B, 24 aprile 1991
- Hui, Y.-H.; Palude, KC; Menacherry, S., Sviluppo di metodi analitici per la quantificazione simultanea di dexmedetomidina e di tre potenziali metaboliti nel plasma, Journal of Chromatography A, volume: 762, numero: 1 + 2, pagine: 281-291, 1997
- Ji, Qin C.; Zhou, Julie Y.; Gonzales, R. Giovanni; Gage, Eric M.; El-Shourbagy, Tawakol A., Quantificazione simultanea dei metaboliti della dexmedetomidina e del glucuronide (G-Dex-1 e G-Dex-2) nel plasma umano utilizzando la cromatografia liquida con rilevamento spettrometrico di massa tandem, Comunicazioni rapide nella spettrometria di massa, Volume: 18, Numero: 15, pagine: 1753-1760, 2004
Domande frequenti
Qual è il significato del controllo delle impurità nella dexmedetomidina?
Le impurità della dexmedetomidina aiutano a garantire la qualità, la sicurezza e l'efficacia del farmaco. Il controllo delle impurità aiuta a mantenere le proprietà farmacologiche desiderate, riduce il rischio di effetti avversi e garantisce la conformità agli standard normativi.
Come vengono analizzate le impurità della dexmedetomidina?
Le impurità presenti nella dexmedetomidina vengono analizzate utilizzando varie tecniche analitiche come cromatografia (HPLC, LC), spettroscopia (UV, IR), spettrometria di massa (MS) e altri metodi avanzati. Queste tecniche aiutano nell'identificazione, quantificazione e caratterizzazione delle impurità.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità della Dexmedetomidina?
Metanolo e acqua sono i solventi utilizzati per analizzare molte impurità contenute nella dexmedetomidina.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Dexmedetomidina?
Le impurità della dexmedetomidina vengono conservate a temperatura ambiente controllata tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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