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Darunavir
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Vázquez, Michael L.; Mueller, Richard A.; Talley, John J.; Getman, Daniel P.; Decrescenzo, Gary A.; Freskos, John N.; Bertebshaw, Deborah E.; Heintz, Robert M., Hydroxyethylamino sulfonamides utili come inibitori della proteasi retrovirale, GD Searle and Co., Stati Uniti, US6046190, 4 aprile 2000
- Goldwirt, Lauriane; Chhun, Stephanie; Rey, Elisabetta; Launay, Odile; Viard, Jean-Paul; Pons, Gerardo; Jullien, Vincent, Quantificazione di darunavir (TMC114) nel plasma umano mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento ultravioletto, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 857, Numero: 2, Pagine: 327 -331, 2007
Domande frequenti
I livelli di impurità di Darunavir vengono monitorati durante tutta la sua durata di conservazione?
Sì, vengono condotti studi di stabilità per monitorare i livelli di impurità nel Darunavir durante la sua durata di conservazione, garantendo che i livelli di impurità rimangano entro limiti accettabili.
Il controllo delle impurità è un processo continuo durante tutto il ciclo di vita di Darunavir?
Il controllo delle impurità è un processo continuo che inizia dalle prime fasi di sviluppo e continua durante l’intero ciclo di vita di Darunavir, compresa la sorveglianza post-marketing.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità di Darunavir?
L'acetonitrile è un solvente utilizzato per analizzare molte impurità presenti in Darunavir.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Darunavir?
Le impurezze di Darunavir vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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