Daicel Pharma sintetizza impurità di Citalopram di qualità eccezionale, come 4-(4-fluorobenzoil)-3-(idrossimetil)benzonitrile, Desmetil Citalopram cloridrato e Escitalopram Oxalate Related Compound-A. Queste impurità sono fondamentali per valutare la purezza, l'affidabilità e la sicurezza del Citalopram, un ingrediente farmaceutico attivo. Inoltre, Daicel Pharma fornisce una sintesi personalizzata delle impurità di Citalopram per soddisfare le richieste di consegna dei clienti in tutto il mondo.
Citalopram [CAS: 59729-33-8] è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) del derivato biciclico della ftalene. Possiede proprietà antidepressive e ansiolitiche e allevia i sintomi associati alla depressione.
Citalopram: uso e disponibilità commerciale
Il citalopram bromidrato è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) che ha ricevuto l'approvazione della FDA principalmente per il trattamento della depressione negli adulti. Vari marchi per formulazioni farmaceutiche contenenti Citalopram includono Celexa e Citalopram Hydrobromide.
Struttura e meccanismo d'azione del citalopram
Il nome chimico di Citalopram è 1-[3-(Dimetilammino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1,3-diidro-5-isobenzofurancarbonitrile. La sua formula chimica è C20H21FN2O, e il suo peso molecolare è di circa 324.4 g/mol.
Il citalopram inibisce la ricaptazione neuronale della serotonina (5-HT) nel sistema nervoso centrale e agisce come un antidepressivo.
Impurezze e sintesi di citalopram
Durante la sintesi1, conservazione o degradazione di Citalopram, possono formarsi impurità. Queste impurità possono derivare da materiali di partenza, intermedi o reazioni collaterali. È fondamentale analizzare e controllare queste impurità in Citalopram per garantirne la sicurezza, l'efficacia e la qualità generale. Controllando efficacemente le impurità, è possibile mantenere la purezza e la stabilità del Citalopram, garantendone l'efficacia terapeutica e minimizzando i potenziali rischi per i pazienti.
Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Citalopram, come 4-(4-fluorobenzoil)-3-(idrossimetil)benzonitrile, desmetil citalopram cloridrato ed escitalopram ossalato correlato-A, generati da un impianto analitico conforme a standard cGMP. Il certificato di autenticità include un rapporto di caratterizzazione completo che comprende dati provenienti da tecniche come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Inoltre, su richiesta, forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma può creare impurità sconosciute di Citalopram o prodotti di degradazione e composti etichettati per valutare l'efficacia del Citalopram generico. Offriamo anche Citalopram Hydrobromide-D3, uno standard Citalopram marcato con deuterio utile nella ricerca bioanalitica, come gli studi BA/BE. Un rapporto di caratterizzazione completo accompagna ogni consegna.
Le impurità di citalopram vengono conservate a temperatura ambiente controllata tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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