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Brimonidina
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Thomas, Michael Barrie; Williams, Michael Trevelyan, Processo per la produzione di imidazoline, Pfizer Inc., Panama, GB1463520A, 2 febbraio 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S, Misurazione delle concentrazioni di brimonidina nel plasma umano mediante un test gascromatografico/spettrometrico di massa altamente sensibile, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 13, Numero: 8, Pagine: 995-1002, 1995
Domande frequenti
Quali sono i rischi delle impurità della brimonidina?
I rischi delle impurità della brimonidina possono includere una diminuzione dell'efficacia, un aumento della tossicità e danni alla sicurezza e alla salute dei pazienti.
Le impurità della brimonidina influenzano la biodisponibilità del farmaco?
Le impurità presenti nella brimonidina influenzano la biodisponibilità del farmaco interferendo con l'assorbimento o il metabolismo del farmaco, con conseguente diminuzione dell'efficacia o della tossicità.
Come vengono rilevate le impurità nella Brimonidina?
Le impurità nella brimonidina vengono rilevate attraverso varie tecniche analitiche, come HPLC e LC-MS.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della brimonidina?
Le impurità della brimonidina vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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