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Brexpiprazolo
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Yamashita, Hiroshi; Matsubara, giugno; Oshima, Kunio; Kuroda, Hideaki; Ito, Nobuaki; Miyamura, Shin; Shimizu, Satoshi; Tanaka, Tatsuyoshi; Oshiro, Yasuo; Shimada, giugno; et al, Benzotiofeni sostituiti con piperazina per il trattamento dei disturbi mentali, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Giappone, EP1869025B1, 26 gennaio 2011
- Bhawar, HS; Sanket, Thete; Shinde, GS, Sviluppo e validazione della stabilità che indica il metodo RP-HPLC per la stima di Brexpiprazolo in forma sfusa e in compresse, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volume: 9, Numero: 4, Pagine: 141-145, 2019
Domande frequenti
Quali sono i metodi per controllare le impurità di Brexpiprazolo?
I metodi per controllare le impurità di Brexpiprazolo comprendono l'ottimizzazione del processo di sintesi, l'utilizzo di materie prime di alta qualità, l'impiego di metodi di purificazione efficaci e l'implementazione di metodi analitici per rilevare e quantificare le impurità.
In che modo la presenza di impurità influisce sulla durata di conservazione del Brexpiprazolo?
La presenza di impurità nel Brexpiprazolo può ridurne la durata di conservazione e la stabilità, portando ad una data di scadenza più breve.
Come vengono rilevate le impurità di Brexpiprazolo?
Le impurità presenti nel Brexpiprazolo vengono generalmente rilevate utilizzando tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS).
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Brexpiprazolo?
Le impurità di Brexpiprazolo vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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