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bosentan
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Burri, Kaspar; Clozel, Martine; Fischli, Walter; Hirth, Georges; Loeffler, Bernd Michael; Ramuz, Henri, Sulfonamide, preparazione e uso come medicinale e intermedio, F. Hoffmann-La Roche & Co. AG, Svizzera, EP526708B1, 18 ottobre 2000
- Hopfgartner, G.; Vetter, W.; Meister, W.; Ramuz, H., Frammentazione del Bosentan (Ro 47-0203) nella spettrometria di massa a spruzzo ionico dopo dissociazione indotta da collisione a bassa energia: un caso di frammentazione radicale di uno ione a elettrone pari, Journal of Mass Spectrometry, Volume: 31, Numero: 1, pagine: 69-76, 1996
Domande frequenti
Come si formano le impurità del Bosentan durante il processo di produzione?
Le impurità del bosentan si formano durante la produzione a causa di vari fattori, come impurità nei materiali di partenza, negli intermedi, nei reagenti e nelle fasi di purificazione.
Come vengono identificate e caratterizzate le impurità del Bosentan?
Le impurità del bosentan vengono identificate e caratterizzate utilizzando vari metodi analitici, come HPLC e LC-MS. La spettrometria di massa può anche aiutare a determinare il peso molecolare delle impurità.
Le impurità presenti nel Bosentan possono cambiare nel tempo?
Sì, le impurità presenti nel Bosentan possono cambiare nel tempo a causa delle condizioni di conservazione e dell'esposizione alla luce e al calore. È fondamentale monitorare la qualità del Bosentan per tutta la sua durata di conservazione per garantire che rimanga sicuro ed efficace.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità del Bosentan?
Le impurità di bosentan vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.