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azilsartan
Riferimenti
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Riferimenti
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Composto che è antagonista dell'angiotensina II, Takeda Chemical Industries, Ltd., Giappone, US5243054A, 7 settembre 1993
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Cap.; Ramakrishna, K.; Srikanth Reddy, R., Sviluppo e validazione del metodo per la determinazione delle potenziali impurità presenti nelle compresse di Azilsartan medoxomil mediante cromatografia liquida a fase inversa a ultra prestazioni, Lettere di chimica analitica, Volume: 4, Numero: 5-6, Pagine: 287-301, 2014
Domande frequenti
Quali sono le impurità genotossiche presenti nell'Azilsartan?
Le impurità genotossiche sono sostanze che possono danneggiare il DNA e potenzialmente causare il cancro. Sono tipicamente presenti in bassi livelli di sostanze farmaceutiche.
Come si possono ridurre al minimo le impurità dell'Azilsartan durante la produzione del farmaco?
Le impurità presenti nell'Azilsartan possono essere ridotte al minimo durante la produzione utilizzando materiali di partenza di alta qualità, ottimizzando le condizioni di reazione e implementando fasi di purificazione adeguate.
Le impurità presenti nell'Azilsartan possono variare tra i diversi lotti?
Le impurità presenti nell'Azilsartan possono variare da un lotto all'altro a causa di fattori quali la qualità dei materiali di partenza, il processo di produzione e le condizioni di conservazione.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Azilsartan?
Le impurità di azilsartan vengono conservate alle condizioni di temperatura consigliate, tipicamente 2-8°C o -20°C a seconda della loro stabilità.
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