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Albendazole
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Gyurik, Robert J.; Theodorides, Vassilios J., Methyl 5-propylthio-2-benzimidizercarbamate, Smithkline Corp., Stati Uniti, US3915986A, 28 ottobre 1975
- Alvinerie, M.; Galtier, P., Determinazione simultanea dell'albendazolo e dei suoi principali metaboliti nel plasma mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase normale, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, volume: 2, numero: 1, pagine: 73-9, 1984
Domande frequenti
Quali sono le sfide nell'analisi delle impurità dell'albendazolo?
Le sfide affrontate durante l'analisi delle impurità dell'albendazolo includono la sensibilità dei metodi analitici e la potenziale variabilità dei livelli di impurità tra i lotti.
Qual è la differenza tra le impurità legate al processo e quelle legate al prodotto nell'albendazolo?
Le impurità legate al processo nell'albendazolo si verificano durante la produzione, mentre le impurità di degradazione si verificano durante lo stoccaggio o la manipolazione del prodotto farmaceutico.
Come vengono controllate le impurità dell'Albendazolo durante la produzione del farmaco?
Le impurità nell'albendazolo vengono controllate durante la produzione con l'ottimizzazione del processo, un'attenta selezione delle materie prime e adeguati test analitici durante tutto il processo di produzione.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Albendazolo?
Le impurità di albendazolo vengono conservate a temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 °C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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