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abiraterone
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Barrie, Susan Elaine; Jarman, Michael; Potter, Gerard Andrew, Steroidi 17-sostituiti utili nel trattamento del cancro, British Technology Group Ltd., Regno Unito, US5604213A, 18 febbraio 1997
- Martins, Vanessa; Asad, Yasmin; Wilsher, Nicola; Raynaud, Firenze, Un metodo validato di spettroscopia di massa cromatografica-tandem per la quantificazione di abiraterone acetato e abiraterone nel plasma umano, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 843, Numero: 2, Pagine: 262 -267, 2006
- Wani, Tanveer A., Metodo di cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem ad alte prestazioni ultra sensibile per la determinazione di abiraterone nel plasma umano, Metodi analitici, Volume: 5, Numero: 15, Pagine: 3693-3699, 2013
Domande frequenti
Perché le impurità di Abiraterone sono motivo di preoccupazione?
Le impurità presenti in Abiraterone influiscono sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco.
Quali sono i tipi di impurità di Abiraterone?
I tipi di impurità presenti in Abiraterone sono classificati in impurità organiche, impurità inorganiche, solventi residui e potenziali impurità genotossiche.
Come vengono rilevate le impurità di Abiraterone?
Le impurità presenti nell'Abiraterone sono state rilevate utilizzando tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e LC-UV.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Abiraterone?
Le impurità di Abiraterone vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
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