L'acide valproïque

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2,2-dipropylpentanamide

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2186
  • NUMERO CAS 52061-73-1
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C
  • MASSE MOLÉCULAIRE 185.31

2,2-dipropylpentanenitrile

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2185
  • NUMERO CAS 5340-48-7
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C11H21N
  • MASSE MOLÉCULAIRE 167.17

Renseignements généraux

Impuretés de l'acide valproïque et acide valproïque 

Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité pour les impuretés de l'acide valproïque, notamment le 2,2-dipropylpentanamide et le 2,2-dipropylpentanenitrile. Ces impuretés sont cruciales pour évaluer méticuleusement la qualité, la stabilité et la sécurité de l’ingrédient pharmaceutique actif, l’acide valproïque. De plus, Daicel Pharma se spécialise dans la personnalisation des impuretés de l'acide valproïque, garantissant qu'elles répondent aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.

Acide valproïque [CAS : 99-66-1] est un anticonvulsivant et un stabilisateur de l'humeur. Il traite diverses affections comme l'épilepsie, les troubles bipolaires et les migraines.

Acide valproïque : utilisation et disponibilité commerciale  

L'acide valproïque est un anticonvulsivant qui traite efficacement les crises associées à l'épilepsie et à d'autres convulsions. De plus, l’acide valproïque a prouvé son efficacité dans la gestion des migraines, contribuant ainsi à réduire leur fréquence et leur intensité. Il traite les épisodes maniaques associés aux troubles bipolaires.

L'acide valproïque est disponible sous les marques Depakene et Stavzor.

Structure de l'acide valproïque et mécanisme d'actionStructure de l'acide valproïque et mécanisme d'action

Le nom chimique de l’acide valproïque est l’acide 2-propylpentanoïque. Sa formule chimique est C8H16O2, et son poids moléculaire est d'environ 144.21 g/mol.

Le mécanisme d’action de l’acide valproïque n’est pas connu.

Impuretés et synthèse de l'acide valproïque 

Des impuretés d'acide valproïque peuvent apparaître lors de la synthèse1 en raison du stockage ou de l’utilisation de matières premières et de produits intermédiaires dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes d'analyse strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité de l'acide valproïque destiné aux patients.

Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les normes d'impuretés de l'acide valproïque, telles que le 2,2-dipropylpentanamide et le 2,2-dipropylpentanenitrile. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. De plus, à la livraison, nous donnons du 13C-DEPT. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu de l'acide valproïque.

Bibliographie
FAQ

Foire aux Questions

En adhérant à des mesures strictes de contrôle de qualité, les impuretés présentes dans l’acide valproïque sont minimisées. Ces mesures incluent le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF), des conditions de stockage appropriées et le recours à des fournisseurs fiables pour les matières premières.

L'acétonitrile est le solvant couramment utilisé pour analyser de nombreuses impuretés de l'acide valproïque.

La méthode UPLC est utilisée pour séparer et analyser les impuretés de l'acide valproïque.

Il est recommandé de conserver les impuretés de l'acide valproïque à température ambiante, entre 2 et 8 °C.

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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