L'acide valproïque
Renseignements généraux
Impuretés de l'acide valproïque et acide valproïque
Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité pour les impuretés de l'acide valproïque, notamment le 2,2-dipropylpentanamide et le 2,2-dipropylpentanenitrile. Ces impuretés sont cruciales pour évaluer méticuleusement la qualité, la stabilité et la sécurité de l’ingrédient pharmaceutique actif, l’acide valproïque. De plus, Daicel Pharma se spécialise dans la personnalisation des impuretés de l'acide valproïque, garantissant qu'elles répondent aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.
Acide valproïque [CAS : 99-66-1] est un anticonvulsivant et un stabilisateur de l'humeur. Il traite diverses affections comme l'épilepsie, les troubles bipolaires et les migraines.
Acide valproïque : utilisation et disponibilité commerciale
L'acide valproïque est un anticonvulsivant qui traite efficacement les crises associées à l'épilepsie et à d'autres convulsions. De plus, l’acide valproïque a prouvé son efficacité dans la gestion des migraines, contribuant ainsi à réduire leur fréquence et leur intensité. Il traite les épisodes maniaques associés aux troubles bipolaires.
L'acide valproïque est disponible sous les marques Depakene et Stavzor.
Structure de l'acide valproïque et mécanisme d'action
Le nom chimique de l’acide valproïque est l’acide 2-propylpentanoïque. Sa formule chimique est C8H16O2, et son poids moléculaire est d'environ 144.21 g/mol.
Le mécanisme d’action de l’acide valproïque n’est pas connu.
Impuretés et synthèse de l'acide valproïque
Des impuretés d'acide valproïque peuvent apparaître lors de la synthèse1 en raison du stockage ou de l’utilisation de matières premières et de produits intermédiaires dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes d'analyse strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité de l'acide valproïque destiné aux patients.
Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les normes d'impuretés de l'acide valproïque, telles que le 2,2-dipropylpentanamide et le 2,2-dipropylpentanenitrile. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. De plus, à la livraison, nous donnons du 13C-DEPT. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu de l'acide valproïque.
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Chignac, Michel; Grain, Claude; Pigerol, Charles, Procédé de préparation de dérivés de l'acide acétique, Labaz SA, France, US4127604A, 28 novembre 1978
- Jensen, Chris J. ; Gugler, Roland, Méthode chromatographique gaz-liquide sensible pour la détermination de l'acide valproïque dans les fluides biologiques, Journal of Chromatography Volume : 137, Numéro : 1, Pages : 188-93, 1977
Foire aux Questions
Comment minimiser la présence d’impuretés dans l’acide valproïque ?
En adhérant à des mesures strictes de contrôle de qualité, les impuretés présentes dans l’acide valproïque sont minimisées. Ces mesures incluent le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF), des conditions de stockage appropriées et le recours à des fournisseurs fiables pour les matières premières.
Quel solvant aide à analyser les impuretés de l’acide valproïque ?
L'acétonitrile est le solvant couramment utilisé pour analyser de nombreuses impuretés de l'acide valproïque.
Quelles méthodes analytiques permettent d’analyser les impuretés de l’acide valproïque ?
La méthode UPLC est utilisée pour séparer et analyser les impuretés de l'acide valproïque.
Comment les impuretés de l’acide valproïque doivent-elles être stockées en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de l'acide valproïque à température ambiante, entre 2 et 8 °C.
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