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Le ténofovir
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Saint, Antonin ; Dvorakova, Hana ; Declercq, Erik Désiré Alice ; Balzarini, Jan Marie Rene, Analogues de nucléotides énantiomériques antirétroviraux, Gilead Sciences, Inc., République tchèque, et al, EP654037B1, 4 août 1993
- Saint, Antonin ; Masojidkova, Milena, Synthèse de dérivés énantiomères N-(2-phosphonométhoxypropyle) de bases puriques et pyrimidiques. I. L'approche par étapes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, Volume : 60, Numéro : 7, Pages : 1196-212, 1995
- Jullien, Vincent ; Tréluyer, Jean-Marc; Pons, Gérard ; Rey, Elisabeth, Détermination du ténofovir dans le plasma humain par chromatographie liquide haute performance avec détection spectrofluorimétrique, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 785, Numéro : 2, Pages : 377-381, 2003
Foire aux Questions
Quelles sont les impuretés généralement présentes dans le ténofovir ?
Les impuretés généralement trouvées dans le ténofovir comprennent des substances apparentées, telles que des impuretés liées au processus et des produits de dégradation.
Comment les impuretés du Ténofovir sont-elles analysées ?
Les impuretés du ténofovir sont analysées par chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui sépare les impuretés de la substance médicamenteuse et quantifie leurs concentrations.
Comment éliminer les impuretés du ténofovir ?
Les impuretés du ténofovir sont éliminées grâce à diverses méthodes de purification, telles que la cristallisation et la chromatographie sur colonne. La mesure dans laquelle l'élimination des impuretés dépend de leurs propriétés chimiques et de leur concentration.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du Ténofovir ?
Les impuretés du ténofovir sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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