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Salmétérol
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Skidmore, Ian Frederick ; Lunts, Lawrence Henry Charles ; Pinson, Harry ; Naylor, Alan, Phenéthanolamine dérivés, Glaxo Group Ltd., Royaume-Uni, GB2140800A, 5 décembre 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong a gagné ; Kim, Hyun Ju ; Parc, Hyun Ji ; Choi, Pok Wah, Chromatographie sur colonne couplée dans la séparation chirale du salmétérol, Archives of Pharmacal Research Volume : 21, Numéro : 2, Pages : 212-216, 1998
Foire aux Questions
Comment les impuretés du Salmétérol sont-elles détectées et quantifiées ?
Des méthodes telles que la chromatographie liquide haute performance en phase inverse à gradient (RP-HPLC) et la HPLC préparative peuvent détecter les impuretés dans le salmétérol.
Les impuretés du salmétérol peuvent-elles affecter la sécurité des patients ?
Oui, les impuretés contenues dans le salmétérol peuvent avoir un impact sur la sécurité des patients. Selon leur nature et leur concentration, les contaminants peuvent provoquer des effets indésirables ou réduire l’efficacité du médicament.
Quels solvants aident à l'analyse des impuretés du salmétérol
Le méthanol atteint une solubilité et une séparation optimales des impuretés du salmétérol. Cependant, le choix du solvant dépend de l'impureté spécifique analysée et de la technique analytique utilisée.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du salmétérol ?
Les impuretés du salmétérol doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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