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Des méthodes telles que la chromatographie liquide haute performance en phase inverse à gradient (RP-HPLC) et la HPLC préparative peuvent détecter les impuretés dans le salmétérol.
Oui, les impuretés contenues dans le salmétérol peuvent avoir un impact sur la sécurité des patients. Selon leur nature et leur concentration, les contaminants peuvent provoquer des effets indésirables ou réduire l’efficacité du médicament.
Le méthanol atteint une solubilité et une séparation optimales des impuretés du salmétérol. Cependant, le choix du solvant dépend de l'impureté spécifique analysée et de la technique analytique utilisée.
Les impuretés du salmétérol doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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