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Ruxolitinib
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Rodgers, James D. ; Shepard, Stacey ; Maduskuie, Thomas P. ; Wang, Haisheng; Falahatpisheh, Nikoo ; Rafalski, Maria; Arvanite, Argyrios G. ; Stockage, Louis ; Jalluri, Ravi Kumar ; Fridman, Jordan S. ; et al., « Pyrazolyl substitued pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase Ensures », Incyte Corp., États-Unis, US8415362B2, 9 avril 2013
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal et Ravi P. Shah, « Études LC-HRMS sur la dégradation du ruxolitinib : une approche globale pendant le développement de médicaments », Méthodes analytiques, numéro 4, 2022,
Foire aux Questions
Quels sont les facteurs qui influencent la synthèse des impuretés du Ruxolitinib ?
Les facteurs influençant la synthèse des impuretés du Ruxolitinib comprennent le choix des matières premières, les conditions de réaction, le choix du solvant, la température et les catalyseurs.
Quelles sont les impuretés de dégradation présentes dans le ruxolitinib ?
Les impuretés de dégradation du ruxolitinib peuvent inclure des impuretés formées en raison de la dégradation chimique ou physique du médicament, telle que l'hydrolyse, l'oxydation et la photodégradation.
Comment les techniques analytiques aident-elles à identifier et à quantifier ?
Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc., permettent d'identifier et de quantifier les impuretés du Ruxolitinib.
Comment les impuretés du ruxolitinib sont-elles isolées et purifiées ?
Les impuretés du ruxolitinib sont isolées et purifiées à l'aide de techniques de chromatographie sur colonne, de recristallisation et de HPLC préparative.
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