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Le rivaroxaban
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Thomas, Christian R., Méthode de production de 5-chloro-N-(({5S)-2-oxo-3- 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phényl] -1,3-oxazolidin-5- yl-méthyl)-2-thiophène carboxamide, Bayer Healthcare A.-G., Allemagne, EP1583761B1, 23 février 2011
- Rohde, G., Détermination du rivaroxaban - un nouvel inhibiteur oral direct du facteur Xa - dans le plasma humain par chromatographie liquide haute performance-spectrométrie de masse en tandem, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 872 , Numéro : 1-2, Pages : 43-50, 2008
Foire aux Questions
Les impuretés du Rivaroxaban peuvent-elles avoir un impact sur les versions génériques ?
Des recherches comparatives et un contrôle qualité rigoureux garantissent que les versions génériques sont équivalentes en termes de pureté, de sécurité et d'efficacité.
Comment les impuretés du Rivaroxaban sont-elles déterminées lors des tests de contrôle qualité ?
Lors des tests de contrôle qualité, les impuretés du Rivaroxaban utilisent des techniques analytiques telles que les méthodes HPLC pour identifier et quantifier les impuretés présentes dans le Rivaroxaban.
Les impuretés du Rivaroxaban peuvent-elles varier d’une source à l’autre ?
En raison des différentes procédures de synthèse, le niveau d'impuretés du Rivaroxaban peut varier.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour conserver les impuretés du Rivaroxaban ?
Les impuretés du rivaroxaban doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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