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Le ritonavir
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Kempf, Dale J. ; Norbeck, Daniel W. ; Sham, Hing Leung ; Zhao, Chen ; Sowin, Thomas J. ; Reno, Daniel S. ; Haight, Anthony R. ; Cooper, Arthur J., Composés inhibiteurs de protéase rétrovirale, Abbott Laboratories, États-Unis, EP674513B1, 25 septembre 1996
- Marais, Kennan C. ; Eiden, Erin ; McDonald, Edith, Détermination du ritonavir, un nouvel inhibiteur de la protéase du VIH, dans des échantillons biologiques par chromatographie liquide haute performance en phase inversée, Journal of Chromatography B : Biomedical Sciences and Applications, Volume : 704, Numéro : 1 + 2, Pages : 307 -313, 1997
Foire aux Questions
Comment se forment les impuretés du Ritonavir ?
Les impuretés du ritonavir se forment au cours du processus de synthèse à partir des matières premières ou sous forme de produits de dégradation en raison de divers facteurs tels que les conditions de réaction, les impuretés présentes dans les matières premières ou les conditions de stockage.
Existe-t-il des critères d'acceptation spécifiques pour les impuretés du Ritonavir ?
Des critères d'acceptation spécifiques sont établis pour les impuretés du Ritonavir afin de garantir que leurs niveaux restent dans les limites définies et conformément aux directives réglementaires.
Les impuretés du Ritonavir sont-elles liées à la qualité ou à l’efficacité du médicament ?
Les impuretés du ritonavir peuvent être liées à la qualité et à l'efficacité du médicament.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du Ritonavir ?
Les impuretés du ritonavir doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8°C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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