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Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Chun, Byoung Kwon ; Clarke, Michael O'Neil Hanrahan ; Doerffler, Edward ; Hui, Hon Chung ; Jordanie, Robert ; Mackman, Richard L. ; Parrish, Jay P. ; Rayon, Adrian S. ; Siegel, Dustin, Méthodes de traitement des infections par le virus Filoviridae, Gilead Sciences, Inc., États-Unis, EP3366295B1, 22 janvier 2020
- Alvarez, Jean-Claude ; Moine, Pierre; Étting, Isabelle ; Annane, Djillali; Larabi, Islam Amine, Quantification du remdesivir plasmatique et de son métabolite GS-441524 par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse tandem. Application à un patient traité par Covid-19, Chimie clinique et médecine de laboratoire, Volume : 58, Numéro : 9, Pages : 1461-1468, 2020
Foire aux Questions
Quelle est la source potentielle d’impuretés du Remdesivir dans le processus de synthèse ?
Les sources potentielles d'impuretés du Remdesivir dans le processus de synthèse comprennent les matières premières, les réactifs, les intermédiaires et les produits de dégradation.
Comment les impuretés du Remdesivir sont-elles gérées pendant le processus de stockage et de distribution ?
Les impuretés du remdesivir sont gérées pendant le processus de stockage et de distribution grâce à des mesures strictes de contrôle de qualité, des conditions de stockage appropriées et le respect des directives réglementaires pour garantir l'intégrité, la pureté et la stabilité du médicament.
Les impuretés du Remdesivir sont-elles évaluées lors des essais cliniques ?
Oui, les impuretés du Remdesivir sont évaluées lors d’essais cliniques pour garantir la sécurité et l’efficacité du médicament.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du Remdesivir ?
Les impuretés du Remdesivir doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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