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Les sources potentielles d'impuretés du Remdesivir dans le processus de synthèse comprennent les matières premières, les réactifs, les intermédiaires et les produits de dégradation.
Les impuretés du remdesivir sont gérées pendant le processus de stockage et de distribution grâce à des mesures strictes de contrôle de qualité, des conditions de stockage appropriées et le respect des directives réglementaires pour garantir l'intégrité, la pureté et la stabilité du médicament.
Oui, les impuretés du Remdesivir sont évaluées lors d’essais cliniques pour garantir la sécurité et l’efficacité du médicament.
Les impuretés du Remdesivir doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.