Charger plus
Vous avez vu 9 sur 13 articles
Daicel Pharma propose des normes d'impuretés pour le rabéprazole, notamment le rabéprazole sulfone, l'impureté rabéprazole-5, l'impureté rabéprazole-2, le N-oxyde de rabéprazole sulfone, le composé apparenté au rabéprazole-F, le composé apparenté au rabéprazole A et plus encore. Leur présence peut influencer l'efficacité, la stabilité et la sécurité du rabéprazole. Daicel Pharma propose des impuretés Rabéprazole avec une livraison internationale pratique pour répondre aux besoins de nos clients.
Rabéprazole [CAS : 117976/89/3] appartient aux groupes benzimidazole, sulfoxyde et pyridine. C'est un médicament anti-ulcéreux qui traite la production d'acide gastrique. C'est un inhibiteur de la pompe à protons.
Le rabéprazole est utilisé pour traiter le reflux acide (RGO), l'ulcère gastroduodénal, l'éradication de H. pylori et prévenir les hémorragies gastro-intestinales lorsqu'il est associé à des AINS. Ce médicament est commercialisé sous les noms commerciaux d’Aciphex et d’Aciphex Sprinkle.
Le nom chimique du rabéprazole est 2-[[[4-(3-méthoxypropoxy)-3-méthyl-2-pyridinyl]méthyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole. Sa formule chimique est C18H21N3O3S, et son poids moléculaire est d'environ 359.4 g/mol.
Le rabéprazole bloque l'H gastrique+K+ ATPase à la surface sécrétoire des cellules gastriques.
La fabrication et le stockage du rabéprazole peuvent entraîner la formation d'impuretés, ce qui peut affecter sa pureté et son efficacité. Il est essentiel de vérifier la pureté des composants de départ et de gérer avec précision les conditions de réaction pendant le processus de synthèse.1 pour réduire la formation d’impuretés.
Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) pour les normes d'impuretés du rabéprazole telles que le rabéprazole sulfone, l'impureté rabéprazole-5, l'impureté rabéprazole-2, le N-oxyde de rabéprazole sulfone, le composé apparenté au rabéprazole-F, le composé apparenté au rabéprazole A, et plus encore. Le certificat d'analyse (CoA) contient un rapport de caractérisation détaillé avec des informations sur les techniques, notamment la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. De plus, sur demande, nous pouvons fournir des données supplémentaires telles que 13C-DEPT. De plus, sur demande, Daicel Pharma peut proposer des impuretés inconnues du rabéprazole.
Les autorités réglementaires jouent un rôle crucial dans la surveillance et l’établissement de normes relatives aux impuretés du rabéprazole afin de garantir la sécurité et l’efficacité du médicament.
Oui, les impuretés du rabéprazole sont évaluées lors d'essais cliniques pour évaluer leur sécurité et garantir leur conformité aux normes réglementaires.
Oui, les impuretés contenues dans le rabéprazole peuvent avoir un impact sur la stabilité du médicament.
Les impuretés du rabéprazole sont conservées à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.