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Les impuretés de la prednisolone peuvent affecter son activité pharmacologique en modifiant la puissance, l'efficacité, la biodisponibilité et le potentiel d'effets indésirables du médicament.
Oui, les impuretés contenues dans la prednisolone peuvent potentiellement avoir un impact sur sa stabilité ou sa durée de conservation.
Les impuretés contenues dans la prednisolone peuvent compromettre sa qualité et sa sécurité en altérant potentiellement son activité pharmacologique, provoquant des effets indésirables et réduisant l'efficacité thérapeutique.
Les impuretés de prednisolone sont conservées de préférence à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.