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Prednisolone
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Frit, Joseph ; Thoma, Richard W., Synthèse de stéroïdes, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21 mai 1957 ()
- Eh bien, JCK ; Butterfield, AG; Moffatt, J. ; Jordan, N.Loo, JCK ; Butterfield, AG; Moffatt, J. ; Jordan, N., Analyse de la prednisolone dans le plasma par chromatographie liquide haute performance, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume : 143 Numéro : 3, Pages : 275-80, 1977
Foire aux Questions
Quel est l’impact des impuretés de la prednisolone sur son activité pharmacologique ?
Les impuretés de la prednisolone peuvent affecter son activité pharmacologique en modifiant la puissance, l'efficacité, la biodisponibilité et le potentiel d'effets indésirables du médicament.
Les impuretés de la prednisolone peuvent-elles avoir un impact sur sa stabilité ou sa durée de conservation ?
Oui, les impuretés contenues dans la prednisolone peuvent potentiellement avoir un impact sur sa stabilité ou sa durée de conservation.
Comment les impuretés de la prednisolone affectent-elles la qualité et la sécurité du médicament ?
Les impuretés contenues dans la prednisolone peuvent compromettre sa qualité et sa sécurité en altérant potentiellement son activité pharmacologique, provoquant des effets indésirables et réduisant l'efficacité thérapeutique.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés de Prednisolone ?
Les impuretés de prednisolone sont conservées de préférence à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
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