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L'ocytocine
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Vincent du Vigneaud, Charlotte Ressler, John M. Swan, Carleton W. Roberts et Panayotis G. Katsoyannis, « La synthèse de l'ocytocine » Suis. Chimique. Soc.1954, 76, 12, 3115-3121, 98,1954
- Ocytocine-Organisation mondiale de la santé
- Frei, RW; Michel, L. ; Santi, W; « Dérivatisation par fluorescence post-colonne des peptides. Problèmes et potentiel de la chromatographie liquide haute performance » ; Journal de Chromatographie, Volume : 126, Pages : 665-77,1976
Foire aux Questions
Quelles sont les impuretés d’ocytocine les plus courantes ?
Les impuretés les plus courantes peuvent inclure l'Asp-5-ocytocine, la des amino-ocytocine et l'ocytocine oxydée. Les impuretés spécifiques présentes peuvent varier en fonction du processus de fabrication et d'autres facteurs.
Quelles sont les méthodes utilisées pour identifier les impuretés de l’ocytocine ?
Les méthodes utilisées pour identifier les impuretés de l'ocytocine comprennent la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la spectrométrie de masse par chromatographie liquide (LC-MS).
Quel est l’impact des impuretés de l’ocytocine sur les essais cliniques et l’approbation des médicaments ?
Les impuretés d'ocytocine peuvent avoir un impact sur les essais cliniques et l'approbation des médicaments en affectant la sécurité et l'efficacité du produit. De plus, les autorités réglementaires peuvent avoir besoin de tests ou de données supplémentaires pour démontrer la sécurité et la qualité du produit.
Les impuretés d’ocytocine peuvent-elles être éliminées du médicament ?
Les impuretés d'ocytocine sont éliminées du médicament à l'aide de techniques de purification, telles que la chromatographie liquide haute performance en phase inverse. Cependant, il est idéal pour minimiser la formation d’impuretés lors du processus de fabrication.
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