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Oseltamivir
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Willard Lew, Choung U. Kim, Hongtao LiuMatthew A. Williams, Composés carbocycliques, Gilead Sciences, Inc, US5866601A, 2 février 1999
- Narasimhan, Balasubramanian ; Abida, Khan ; Srinivas, Kona, Stabilité indiquant le développement et la validation de la méthode RP-HPLC pour l'oseltamivir API, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Volume : 56, Numéro : 4, Pages : 413-417, 2008
Foire aux Questions
Comment détecter les impuretés de dégradation dans l’oseltamivir ?
La méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse permet de détecter et d’analyser les impuretés de dégradation présentes dans l’oseltamivir.
Comment les impuretés peuvent-elles affecter l’efficacité de l’oseltamivir ?
Les impuretés contenues dans l'oseltamivir peuvent affecter l'efficacité du médicament en diminuant sa puissance ou en interférant avec son mécanisme d'action.
Quel solvant aide à l’analyse des impuretés de l’Oseltamivir ?
L'acétonitrile ou le méthanol sont les solvants utilisés pour analyser de nombreuses impuretés de l'oseltamivir.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés de l’Oseltamivir ?
Les impuretés de l'oseltamivir sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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