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La méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inverse permet de détecter et d’analyser les impuretés de dégradation présentes dans l’oseltamivir.
Les impuretés contenues dans l'oseltamivir peuvent affecter l'efficacité du médicament en diminuant sa puissance ou en interférant avec son mécanisme d'action.
L'acétonitrile ou le méthanol sont les solvants utilisés pour analyser de nombreuses impuretés de l'oseltamivir.
Les impuretés de l'oseltamivir sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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