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Octréotide
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Wilfrid Bauer, Lampenberg ; Janos Pless, Sandoz Ltd, « Novel Polypeptides, Processes For Their Production, Pharmaceutical Compositions Comprising Said Polypeptides And Their Use », brevet américain, US 4,395,403 26 1983, XNUMX juillet XNUMX.
- Edwards, W.Barry ; Champs, Cynthia G. ; Anderson, Carolyn J. ; Pajeau, Tammy S. ; Welch, Michael J. ; Fields, Gregg B., « Synthèse en phase solide pratique et généralement applicable et affinités des récepteurs des analogues de l'octréotide » Journal of Medicinal Chemistry, volume : 37, numéro : 22, pages : 3749-57,1994, XNUMX
Foire aux Questions
Comment les impuretés sont-elles éliminées de l'Octréotide ?
Les impuretés d'octréotide sont éliminées grâce à une combinaison de techniques de purification, telles que la chromatographie, la cristallisation et la filtration.
Comment les impuretés d’Octréotide sont-elles identifiées ?
Les impuretés d'octréotide sont identifiées à l'aide de techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
Comment les impuretés d’octréotide sont-elles synthétisées ?
La synthèse des impuretés d'octréotide implique l'utilisation de diverses réactions chimiques, telles que des étapes de couplage peptidique, d'estérification et de protection/déprotection.
Quel est l’impact des impuretés sur l’Octréotide ?
Les impuretés peuvent avoir un impact significatif sur la sécurité, l'efficacité et la stabilité de l'Octréotide. Ils peuvent affecter les propriétés pharmacologiques du médicament, augmenter le risque d’effets indésirables et réduire la durée de conservation du médicament.
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