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Metoprolol
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Brandström, Arne E. ; Carlsson, par AE ; Carlsson, Stig AI ; Corrodi, Hans R. ; Eh bien, Lars ; Ablad, Bengt AH, Phénoxyhydroxypropylamines et leur préparation, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28 février 1973
- Zak, Sylvie ; Honc, Frank ; Gilleran, Thomas G., Une méthode chromatographique en phase gazeuse sensible pour la détermination du métoprolol dans le plasma humain, Analytical Letters, Volume : 13, Numéro : B15, Pages : 1359-71, 1980
Foire aux Questions
Comment les impuretés du métoprolol sont-elles détectées et quantifiées ?
Des méthodes analytiques telles que la méthode de chromatographie liquide ultra-performante en phase inverse ont été développées pour estimer quantitativement les impuretés du métoprolol.
Les impuretés du métoprolol peuvent-elles affecter la sécurité des patients ?
Oui, les impuretés contenues dans le métoprolol peuvent avoir un impact sur la sécurité des patients. Selon leur nature et leur concentration, les contaminants peuvent provoquer des effets indésirables ou réduire l’efficacité du médicament.
Quels solvants aident à l’analyse des impuretés du métoprolol ?
Le méthanol est utilisé pour atteindre la solubilité et la différenciation idéales des impuretés dans le métoprolol.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés du métoprolol ?
Les impuretés du métoprolol doivent généralement être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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