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Le méthotrexate
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Catalucci, Enrico, Processus de production de méthotrexate, Lonza A.-G., Suisse, US4224446A, 23 septembre 1980
- Chatterji, Dulal C. ; Gallelli, Joseph F., Analyse chromatographique liquide à haute pression du méthotrexate en présence de ses produits de dégradation, Journal of Pharmaceutical Sciences Volume : 66, Numéro : 9, Pages : 1219-22, 1977
Foire aux Questions
Existe-t-il des tests spécifiques effectués pour identifier les impuretés du méthotrexate ?
Oui, des tests spécifiques sont effectués pour identifier les impuretés du méthotrexate. Les méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide (LC) ou la spectrométrie de masse (MS) aident à séparer et à détecter les impuretés contenues dans le médicament.
Les impuretés du méthotrexate peuvent-elles être éliminées grâce à des processus de purification ?
Les processus de purification peuvent aider à réduire les impuretés contenues dans le méthotrexate. Des techniques telles que la recristallisation, la filtration ou la chromatographie sont utilisées lors de la fabrication pour éliminer les impuretés et améliorer la pureté du médicament.
Quel solvant aide à analyser les impuretés du méthotrexate ?
Le DMSO est le solvant utilisé lors de l’analyse de nombreuses impuretés du méthotrexate.
Quelle est la température de stockage recommandée pour les impuretés du méthotrexate ?
Les impuretés du méthotrexate doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, généralement entre 2 et 8 °C.
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