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Oui, les impuretés contenues dans la lurasidone peuvent affecter sa biodisponibilité en modifiant ses propriétés pharmacocinétiques, telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. Leur contrôle garantit des performances constantes du médicament.
Les recherches en cours visent à développer des méthodes d'analyse et des processus de fabrication plus efficaces pour minimiser les impuretés contenues dans la Lurasidone, garantissant ainsi qu'elle répond aux normes de qualité et de sécurité les plus élevées.
Les fabricants mettent en œuvre des contrôles rigoureux en cours de processus et effectuent des tests et une surveillance réguliers des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finaux pour garantir que les niveaux d'impuretés dans la Lurasidone se situent dans des limites acceptables.
Les impuretés de la lurasidone doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, généralement entre 2 et 8 °C.
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.