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Liraglutide
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Victoza-Monographie de produit-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, Søren Erik Bj0rn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen ; Novo Nordisk A/S, « Derivatives of GLP-0 analogs », Danemark, brevet américain, US 1 6,268,343 31 Bl, 2001 juillet XNUMX
- Shah, Moubarak Hasan ; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam ; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh ; Pillai, Manoj, « Détermination UHPLC-MS/MS de l'analogue du GLP-1, le liraglutide, un peptide bioactif dans le plasma humain », European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Volume : 4, Numéro : 3, Pages : 304-311, 2017
Foire aux Questions
Comment les impuretés du Liraglutide sont-elles identifiées ?
Les impuretés du liraglutide peuvent être identifiées à l'aide de méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc.
Comment les impuretés du Liraglutide sont-elles purifiées après synthèse ?
Les impuretés du liraglutide peuvent être purifiées après synthèse à l'aide de diverses techniques telles que la HPLC préparative, la chromatographie flash ou la cristallisation. Ces méthodes consistent à séparer les impuretés du produit principal en fonction de leurs propriétés chimiques et caractéristiques physiques.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du Liraglutide ?
Les impuretés du liraglutide doivent être conservées aux conditions de température recommandées, généralement entre 2 et 8 °C ou -20 °C, en fonction de leur stabilité. Un stockage inapproprié peut entraîner une dégradation et une perte de pureté, il est donc important de suivre les instructions du fabricant.
Pourquoi les impuretés du Liraglutide sont-elles essentielles au développement de médicaments ?
Les impuretés du liraglutide peuvent affecter l’efficacité et la sécurité des médicaments. On observe que les impuretés peuvent provoquer des effets indésirables tels que des réactions allergiques, des réactions au site d'injection, des troubles gastro-intestinaux, une pancréatite ou des lésions hépatiques en raison de leur toxicité ou de leur caractère cancérigène. L’identification et la quantification des impuretés sont essentielles lors du développement de médicaments.
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