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La lévothyroxine
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Nishinaga, Akira ; Kon, Hidéo ; Cahnmann, Hans J. ; Matsuura, Teruo, Réactions modèles pour la biosynthèse de la thyroxine. XI. Nature d'un radical libre formé lors de l'autoxydation de l'acide 4-hydroxy-3,5-diiodophénylpyruvique, Journal of Organic Chemistry, Volume : 33, Numéro : 1, Pages : 157-62, 1968
- Hathaway, James A. ; Sannella, Joseph J. ; Hunter, DeWitt T. Jr., Détermination de la thyroxine par spectrophotométrie continue, American Journal of Clinical Pathology, Volume : 53, Numéro : 5, Pages : 635-40, 1970
Foire aux Questions
Les impuretés de la lévothyroxine peuvent-elles affecter la réponse thérapeutique du médicament ?
Des niveaux plus élevés d'impuretés dans la lévothyroxine peuvent avoir un impact sur sa réponse thérapeutique, son efficacité ou sa cohérence, nécessitant des mesures de contrôle strictes lors de la fabrication.
Les impuretés de la lévothyroxine peuvent-elles subir des transformations chimiques au fil du temps ?
Certaines impuretés de la lévothyroxine peuvent subir des transformations chimiques ou une dégradation pendant le stockage, ce qui peut affecter la pureté et la stabilité globales du médicament.
Les impuretés de la lévothyroxine peuvent-elles affecter l'interaction du médicament avec d'autres médicaments ?
Certaines impuretés peuvent interférer avec la pharmacocinétique ou la pharmacodynamique de la lévothyroxine, affectant potentiellement ses interactions avec d'autres médicaments.
Quelle est la température de stockage recommandée pour les impuretés de la lévothyroxine ?
Les impuretés de lévothyroxine doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, généralement entre 2 et 8 °C.
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