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Lénalidomide
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Müller, George W. ; Stirling, David I. ; Chen, Roger S. -c, 2(2,6-dioxopiperidin-3-Yl)Phthalimides et -1-Oxoisoindolines substitués et méthode de réduction des niveaux de TNF-Alpha, Celgene Corp., États-Unis, WO9803502A1, 29 janvier 1998
- Tohnya, Tanyifor M. ; Hwang, Kyunghwa; Lepper, Erin R. ; Très bien, Howard A. ; Dahut, William L. ; Venitz, Jürgen ; Sparreboom, Alex ; Figg, William D., Détermination du CC-5013, un analogue de la thalidomide, dans le plasma humain par chromatographie liquide-spectrométrie de masse, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 811, Numéro : 2, Pages : 135-141, 2004
Foire aux Questions
Comment les impuretés du Lénalidomide sont-elles détectées et quantifiées ?
Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide (LC) ou la spectrométrie de masse (MS) permettent de détecter et de quantifier les impuretés du lénalidomide.
Comment les impuretés du lénalidomide sont-elles contrôlées pendant le processus de fabrication ?
Des mesures de contrôle de qualité strictes sont mises en œuvre pendant le processus de fabrication du lénalidomide pour minimiser les impuretés. Cela comprend la surveillance et l’optimisation des conditions de réaction, des étapes de purification et des conditions de stockage.
Les impuretés du lénalidomide peuvent-elles affecter la stabilité et la durée de conservation du médicament ?
Oui, les impuretés contenues dans le lénalidomide peuvent contribuer à la dégradation et réduire sa stabilité au fil du temps, ce qui pourrait avoir un impact sur sa durée de conservation et son efficacité thérapeutique.
Comment conserver les impuretés du lénalidomide en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés du lénalidomide à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
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