Latrépirdine
Renseignements généraux
Impuretés de latrepirdine et latrepirdine
Daicel Pharma propose des options de livraison dans le monde entier pour la synthèse personnalisée des impuretés de Latrepirdine, y compris des étalons d'impuretés, tels que Latrepirdine Impurity 2, Latrepirdine Impurity-1 et Latrepirdine N-oxyde. Ces impuretés jouent un rôle essentiel dans l'évaluation de la pureté et de l'innocuité de la latrepirdine, un ingrédient pharmaceutique actif.
Enquête pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels, la Latrepirdine [CAS : 3613/73/8] est un composé appartenant à la classe des méthylpyridines et des pyridoindoles. Il traite la maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington.
Latrepirdine : utilisation et disponibilité commerciale
La latrepirdine a été initialement commercialisée comme antihistaminique non sélectif en Russie, puis réutilisée comme traitement de la maladie d'Alzheimer (MA) et de la maladie de Huntington (HD). Cependant, en raison de son large éventail de fonctions neuronales, l’exploration de la synthèse de composés structurellement similaires et l’étude de leurs effets sur des cibles thérapeutiques pourraient conduire à de nouveaux traitements contre la démence.
Structure et mécanisme d'action de la latrepirdine
Le nom chimique de la latrepirdine est 2,3,4,5-tétrahydro-2,8-diméthyl-5-[2-(6-méthyl-3-pyridinyl)éthyl]-1H-pyrido[4,3-b]indole. . Sa formule chimique est C21H25N3, et son poids moléculaire est d'environ 319.4 g/mol.
La latrépirdine bloque l'activité des récepteurs de l'histamine H1. Cela affecte également le flux sanguin coronaire et la contractilité du myocarde. Les mécanismes d’action exacts du médicament et la manière dont il contribue aux bénéfices cliniques restent incertains.
Impuretés et synthèse de latrepirdine
Latrepirdine est un médicament qui traite la maladie d'Alzheimer. Comme tout composé pharmaceutique, la latrepirdine peut contenir des impuretés. Les impuretés présentes dans la latrépirdine peuvent provenir du processus de fabrication1 ou des facteurs externes. Les impuretés courantes de latrepirdine dans les formulations comprennent des composés apparentés, tels que des isomères ou des produits de dégradation. Ils peuvent résulter de la synthèse, des conditions de stockage ou d’interactions avec d’autres substances. Il est crucial que les fabricants de produits pharmaceutiques surveillent et contrôlent attentivement les niveaux d’impuretés présentes dans la latrepirdine afin de garantir sa sécurité et son efficacité. Des mesures strictes de contrôle de qualité permettent de les minimiser et de maintenir les normes pharmaceutiques les plus élevées pour la Latrepirdine.
Daicel Pharma adhère strictement aux normes cGMP et exploite une installation d'analyse pour préparer les étalons d'impuretés de Latrepirdine. Nous proposons une gamme d'étalons d'impuretés de Latrepirdine, tels que l'impureté de Latrepirdine 2, l'impureté de Latrepirdine-1 et le N-oxyde de Latrepirdine. Nos impuretés disposent d'un certificat d'analyse (CoA) détaillé et d'un rapport de caractérisation complet. Le CoA englobe les données obtenues grâce à des techniques d’analyse de pureté 1H RMN, 13C RMN, IR, MASS et HPLC. Nous fournissons des données supplémentaires, telles que 13C-DEPT, sur demande. Nous pouvons synthétiser des impuretés ou des produits de dégradation inconnus de la Latrepirdine. Chaque livraison dispose d'un rapport de caractérisation complet.
Bibliographie
FAQ
Foire aux Questions
Quelles mesures peuvent contrôler les impuretés de latrepirdine lors du conditionnement ?
Des matériaux d'emballage appropriés protègent la latrepirdine de l'exposition à la lumière, à l'humidité et à d'autres facteurs environnementaux et peuvent aider à contrôler les impuretés pendant l'emballage.
Les impuretés de latrepirdine peuvent-elles varier en fonction du procédé de fabrication utilisé ?
Le choix du procédé de fabrication peut influencer le profil d'impuretés de la Latrepirdine. Différentes voies de synthèse ou variations des conditions de réaction peuvent conduire à des profils d'impuretés variables.
Existe-t-il des méthodes spécifiques pour éliminer les impuretés de latrepirdine du médicament lors de la purification ?
Les techniques de purification telles que la recristallisation, la chromatographie sur colonne, la filtration et l'extraction peuvent éliminer les impuretés de la latrepirdine.
Comment conserver les impuretés de Latrepirdine en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de Latrepirdine à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.