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Isavuconazole
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Fukuda, Hiroshi ; Hayase, Tadakatsu ; Mizuguchi, Eisaku; Shimma, Nobuo ; Ohwada, juin ; Oikawa, Nobuhiro ; Sakaitani, Masahiro ; Tsukazaki, Masao ; Umeda, Isao, Dérivés de carbamoyloxyalkyl-azolium N-substitués, F. Hoffmann-La Roche A.-G., Suisse, EP1280795B1, 23 mars 2005
- Fatiguso, Giovanna ; Favata, Fabio; Zedda, Ilaria ; De Nicolo, Amédée ; Cusato, Jessica ; Avataneo, Valérie ; Di Perri, Giovanni ; D'Avolio, Antonio, Une méthode simple de chromatographie liquide-spectrométrie de masse haute performance pour la surveillance thérapeutique des médicaments de l'isavuconazole et de quatre autres médicaments antifongiques dans des échantillons de plasma humain, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 145, Pages : 718-724, 2017
Foire aux Questions
Comment les impuretés de l’isavuconazole sont-elles identifiées ?
Les impuretés de l'isavuconazole sont identifiées à l'aide de techniques analytiques telles que la chromatographie, la spectroscopie et la spectrométrie de masse. La comparaison avec des étalons de référence ou des impuretés connues facilite l'identification.
À quelle fréquence les impuretés de l’isavuconazole sont-elles testées et surveillées ?
Les impuretés de l'isavuconazole sont testées et surveillées tout au long de la synthèse. Des tests réguliers garantissent le respect des directives réglementaires et maintiennent la qualité du médicament.
Comment les impuretés de l’isavuconazole sont-elles quantifiées ?
La quantification des impuretés dans l'isavuconazole utilise des méthodes analytiques validées. Les courbes d'étalonnage sont générées à l'aide d'étalons de référence connus pour déterminer leur concentration.
Comment conserver les impuretés de l’isavuconazole en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de l'isavuconazole à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
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