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Indacatérol
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Cuenoud, Bernard; Bruce, Ian ; Fairhurst, Robin Alec ; Beattie, David, Agonistes des récepteurs bêta2-adrénergiques, Novartis A.-G., Suisse, EP1183240B1, 19 août 2009
- Émote, Corinne ; Heudi, Olivier ; Deglave, Fanny; Bonvie, Adrien ; Masson, Laurence; Picard, Franck ; Chaturvedi, Animesh ; Majumdar, Tapan ; Agarwal, Ashish; Woessner, Ralph ; et al, Validation d'une méthode d'extraction en phase solide en ligne couplée à la détection par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem pour la détermination de l'indacatérol dans le sérum humain, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences Volume : 895-896 , Pages : 1-9, 2012
Foire aux Questions
Comment la synthèse de l’Indacatérol est-elle optimisée pour réduire les impuretés ?
Les techniques d'optimisation, y compris les modifications du processus et les étapes de purification, aident à minimiser la formation d'impuretés lors de la préparation de l'indacatérol.
Quelles mesures contrôlent les impuretés de l'indacatérol pendant le stockage ?
Des conditions de stockage appropriées, y compris le contrôle de la température et de l'humidité, aident à prévenir la dégradation et la formation d'impuretés dans l'indacatérol.
Comment les impuretés de l’indacatérol sont-elles contrôlées tout au long de leur cycle de vie ?
Les impuretés contenues dans l'indacatérol nécessitent des pratiques de contrôle de qualité rigoureuses, des tests de stabilité continus et le respect des directives réglementaires depuis le développement précoce jusqu'à la surveillance post-commercialisation.
Comment les impuretés de l’indacatérol doivent-elles être stockées en termes de température ?
Le stockage des impuretés de l'indacatérol doit être effectué à une température ambiante contrôlée, comprise entre 2 et 8 °C.
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