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L'ibuprofène
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Blanc, David R. ; Wu, Daniel K., Nouvelle synthèse d'acides carboxyliques à partir de cétones, Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, numéro : 23, pages : 988-9, 1974
- Kaiser, David G. ; Vangiessen, Garrett J., Détermination par GLC [chromatographie gaz-liquide] de l'ibuprofène [(+-)-2-(p-isobutylphényl)propionique] dans le plasma, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume : 63, Numéro : 2, Pages : 219-21, 1974
Foire aux Questions
Les impuretés de l'ibuprofène peuvent-elles provoquer des effets indésirables ou réduire son efficacité ?
Si la présence d'impuretés dans l'ibuprofène se situe dans des limites acceptables, il n'y a aucune cause d'effets indésirables ni d'impact sur l'efficacité. Cependant, des niveaux d’impuretés plus élevés pourraient affecter la sécurité et l’efficacité du médicament.
La présence d’impuretés peut-elle varier entre les différentes marques d’ibuprofène ?
Bien que les processus de fabrication et les mesures de contrôle de la qualité des différentes marques d'ibuprofène puissent varier, toutes les formulations doivent être conformes aux normes réglementaires relatives aux niveaux d'impuretés. Par conséquent, la présence d’impuretés doit se situer dans des limites acceptables quelle que soit la marque.
Quel solvant aide à analyser les impuretés de l’ibuprofène ?
L'acétonitrile ou le méthanol sont les solvants couramment utilisés lors de l'analyse de nombreuses impuretés contenues dans l'ibuprofène.
Comment les impuretés de l’ibuprofène doivent-elles être stockées en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de l'ibuprofène à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
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