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Hydroxychloroquine
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Morris, Raymond G., Estimation de l'hydroxychloroquine plasmatique par chromatographie liquide haute performance avec détection ultraviolette, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume : 338, Numéro : 2, Pages : 422-7, 1985
- Tett, SE; Coutelier, DJ ; Brown, KF, Test chromatographique liquide haute performance pour l'hydroxychloroquine et ses métabolites dans le sang et le plasma, utilisant une phase stationnaire de poly(styrène divinylbenzène) et une phase mobile à pH 11, avec détection fluorimétrique, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume : 344, Pages : 241-8, 1985
Foire aux Questions
Existe-t-il des exigences spécifiques en matière de tests d'impuretés pour l'hydroxychloroquine dans les normes de la pharmacopée ?
Les normes pharmacopées, telles que la Pharmacopée américaine (USP) ou la Pharmacopée européenne (EP), décrivent les exigences spécifiques en matière de tests d'impuretés pour l'hydroxychloroquine afin de garantir sa qualité et sa sécurité.
Les impuretés de l’hydroxychloroquine peuvent-elles avoir un impact sur sa stabilité dans différentes conditions de stockage ?
Les impuretés contenues dans l'hydroxychloroquine peuvent influencer sa stabilité dans des conditions de stockage spécifiques, telles que la température et l'humidité. Des directives de stockage appropriées aident à maintenir l’intégrité des médicaments.
Quel solvant aide à analyser les impuretés de l’hydroxychloroquine ?
Lors de l’analyse de nombreuses impuretés dans l’hydroxychloroquine, le méthanol est le solvant courant.
Comment conserver les impuretés de l’Hydroxychloroquine en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de l’hydroxychloroquine à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
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