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Les fabricants pharmaceutiques de fluphénazine mettent en œuvre des mesures de contrôle de qualité rigoureuses pour surveiller et contrôler les niveaux d’impuretés. Ces mesures comprennent l'utilisation de processus de fabrication appropriés, la réalisation de tests et d'analyses approfondis et le respect des directives et spécifications réglementaires concernant les limites d'impuretés.
Les impuretés contenues dans la fluphénazine peuvent provenir de diverses sources, notamment des matières premières, des réactifs lors de la synthèse, de la dégradation de l'API au fil du temps ou des sous-produits formés au cours du processus de fabrication. Les fabricants doivent identifier et traiter ces sources potentielles pour maintenir la pureté de la fluphénazine.
Les impuretés contenues dans la fluphénazine sont régulièrement testées et surveillées tout au long du processus de fabrication et de la durée de conservation du produit. Les fabricants effectuent des analyses de routine et des études de stabilité pour évaluer les niveaux d'impuretés et garantir la conformité aux exigences réglementaires. Ces tests aident à maintenir la qualité et l’intégrité de la fluphénazine.
Il est recommandé de conserver les impuretés de fluphénazine à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C.
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.