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Oui, les impuretés contenues dans l'éfinaconazole font l'objet d'évaluations toxicologiques complètes pour déterminer leur toxicité potentielle et établir des limites d'exposition sûres. Cette évaluation garantit la sécurité du patient lors de l’administration du médicament.
Certaines impuretés contenues dans l'éfinaconazole peuvent avoir un impact sur sa stabilité au fil du temps, entraînant potentiellement une dégradation ou une durée de conservation réduite. Les études de stabilité évaluent l'intégrité du médicament dans diverses conditions de stockage.
Les profils d'impuretés de l'éfinaconazole sont régulièrement examinés et mis à jour pour s'aligner sur l'évolution des directives réglementaires, les progrès scientifiques et les nouvelles préoccupations en matière de sécurité. Ces mises à jour contribuent à garantir la qualité et la sécurité continues du médicament.
Les impuretés de l'éfinaconazole sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.