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Oui, les impuretés contenues dans l'Edoxaban sont étroitement surveillées lors des essais cliniques afin d'évaluer leur impact sur la sécurité, l'efficacité et la tolérance des patients. Toutes les impuretés importantes sont minutieusement évaluées et contrôlées.
Certaines impuretés contenues dans l'Edoxaban peuvent potentiellement interagir avec d'autres médicaments. Les études sur les interactions médicamenteuses aident à évaluer ces possibilités et à garantir une co-administration sûre.
Les conditions de stockage peuvent influencer la formation d'impuretés dans l'Edoxaban. Un stockage adéquat, comprenant un contrôle de la température et une protection contre la lumière et l’humidité, est essentiel pour minimiser la formation d’impuretés.
Les impuretés d'edoxaban sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.