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Brinzolamide
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Doyen, Thomas R. ; Chen, Hwang Hsing ; May, Jesse A., Thiophène sulfonamides utiles comme inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, Alcon Laboratories, Inc., États-Unis, US5153192A, 6 octobre 1992
- Balakrishna, Tiwari ; Mrunal, K. Shirsat ; Amol, Kulkarni, Développement et validation de méthodes analytiques pour la détermination du brinzolamide par RP-HPLC, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volume : 10, Numéro : 1, Pages : 92-96, 2020
Foire aux Questions
Quelles sont les méthodes utilisées pour contrôler les impuretés du brinzolamide ?
Diverses méthodes sont utilisées pour contrôler les impuretés du brinzolamide, telles que le contrôle du processus de fabrication, l'utilisation de conditions d'emballage et de stockage appropriées et l'utilisation de méthodes analytiques pour détecter et quantifier les impuretés.
Les impuretés contenues dans le brinzolamide peuvent-elles affecter son efficacité thérapeutique ?
Oui, les impuretés contenues dans le brinzolamide peuvent affecter son efficacité thérapeutique et modifier l'activité pharmacologique et la biodisponibilité du médicament, entraînant des effets indésirables ou une efficacité réduite.
Quel solvant aide à l’analyse des impuretés du brinzolamide ?
L'acétonitrile est un solvant utilisé dans l'analyse de nombreuses impuretés du brinzolamide.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du brinzolamide ?
Les impuretés du brinzolamide sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou -20 °C, selon la stabilité de l'impureté, comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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