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brimonidine
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Thomas, Michael Barrie ; Williams, Michael Trevelyan, Processus de production d'imidazolines, Pfizer Inc., Panama, GB1463520A, 2 février 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S, Mesure des concentrations de brimonidine dans le plasma humain par un test de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse hautement sensible, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 13, Numéro : 8, Pages : 995-1002, 1995
Foire aux Questions
Quels sont les risques liés aux impuretés de la brimonidine ?
Les risques liés aux impuretés de la brimonidine peuvent inclure une efficacité réduite, une toxicité accrue et des dommages à la sécurité et à la santé des patients.
Les impuretés de la brimonidine affectent-elles la biodisponibilité du médicament ?
Les impuretés contenues dans la brimonidine affectent la biodisponibilité du médicament en interférant avec l'absorption ou le métabolisme du médicament, entraînant une diminution de l'efficacité ou de la toxicité.
Comment les impuretés contenues dans la brimonidine sont-elles détectées ?
Les impuretés dans la brimonidine sont détectées grâce à diverses techniques analytiques, telles que HPLC et LC-MS.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés de la brimonidine ?
Les impuretés de brimonidine sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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