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Albendazole
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Gyurik, Robert J. ; Theodorides, Vassilios J., Méthyl 5-propylthio-2-benzimidazolecarbamate, Smithkline Corp., États-Unis, US3915986A, 28 octobre 1975
- Alvinerie, M. ; Galtier, P., Détermination simultanée de l'albendazole et de ses principaux métabolites dans le plasma par chromatographie liquide haute performance en phase normale, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 2, Numéro : 1, Pages : 73-9, 1984
Foire aux Questions
Quels sont les défis de l’analyse des impuretés de l’Albendazole ?
Les défis rencontrés lors de l'analyse des impuretés de l'albendazole incluent la sensibilité des méthodes d'analyse et la variabilité potentielle des niveaux d'impuretés entre les lots.
Quelle est la différence entre les impuretés liées au processus et celles liées au produit dans l’albendazole ?
Les impuretés liées au processus dans l'albendazole apparaissent lors de la fabrication, tandis que les impuretés de dégradation se produisent pendant le stockage ou la manipulation du produit médicamenteux.
Comment les impuretés de l’albendazole sont-elles contrôlées lors de la fabrication du médicament ?
Les impuretés contenues dans l'Albendazole sont contrôlées pendant la fabrication grâce à une optimisation des processus, une sélection minutieuse des matières premières et des tests analytiques appropriés tout au long du processus de production.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés de l’albendazole ?
Les impuretés d'albendazole sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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