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Abiratérone
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Barrie, Susan Elaine; Jarman, Michael ; Potter, Gerard Andrew, stéroïdes 17-substitués utiles dans le traitement du cancer, British Technology Group Ltd., Royaume-Uni, US5604213A, 18 février 1997
- Martins, Vanessa ; Asad, Yasmine ; Wilsher, Nicolas ; Raynaud, Florence, Une méthode validée de spectroscopie de masse par chromatographie liquide en tandem pour la quantification de l'acétate d'abiratérone et de l'abiratérone dans le plasma humain, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 843, Numéro : 2, Pages : 262 -267, 2006
- Wani, Tanveer A., Méthode de spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide ultra-performante hautement sensible pour la détermination de l'abiratérone dans le plasma humain, Méthodes analytiques, Volume : 5, Numéro : 15, Pages : 3693-3699, 2013
Foire aux Questions
Pourquoi les impuretés de l’abiratérone sont-elles préoccupantes ?
Les impuretés contenues dans l'abiratérone affectent l'efficacité et la sécurité du médicament.
Quels sont les types d’impuretés d’Abiratérone ?
Les types d'impuretés présentes dans l'abiratérone sont classés en impuretés organiques, impuretés inorganiques, solvants résiduels et impuretés génotoxiques potentielles.
Comment les impuretés d’Abiratérone sont-elles détectées ?
Les impuretés présentes dans l'abiratérone ont été détectées à l'aide de techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la LC-UV.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés de l’abiratérone ?
Les impuretés d'abiratérone sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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