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La pregabalina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Silverman, Richard B.; Andruszkiewicz, Ryszard; Yuen, Po Wai; Sobieray, Denis Martín; Franklin, Lloyd Charles; Schwindt, Mark Alan, GABA y análogos del ácido L-glutámico para el tratamiento anticonvulsivo, Northwestern University, Estados Unidos, EP641330B1, 18 de mayo de 1993
- Windsor, Bárbara L.; Radulovic, Louis L., Medición de un nuevo anticonvulsivo, ácido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico, en plasma y leche mediante cromatografía líquida de alta resolución, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, volumen: 674, Edición: 1, Páginas: 143-8, 1995
Preguntas frecuentes
¿Cuál es el papel del perfil de impurezas en la fabricación de pregabalina?
El perfil de impurezas es esencial para identificar y controlar las impurezas en la pregabalina durante la fabricación.
¿Cómo se identifican las impurezas de pregabalina?
Varios métodos analíticos, como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), la cromatografía líquida y la espectroscopia de masas (LC-MS), etc., ayudan a identificar las impurezas en la pregabalina.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de Pregabalina?
El metanol o acetonitrilo es el solvente utilizado para analizar muchas impurezas en la pregabalina.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura necesarias para almacenar las impurezas de pregabalina?
Las impurezas de pregabalina se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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