Σαλμετερόλη
αναφορές
- Skidmore, Ian Frederick; Lunts, Lawrence Henry Charles; Finch, Harry; Naylor, Alan, Phenethanolamine Derivatives, Glaxo Group Ltd., Ηνωμένο Βασίλειο, GB2140800A, 5 Δεκεμβρίου 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong Won; Kim, Hyun Ju; Park, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, Coupled column chromatography in chiral separation of salmeterol, Archives of Pharmacal Research Volume: 21, Issue: 2, Pages: 212-216, 1998
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται οι ακαθαρσίες της Salmeterol;
Μέθοδοι όπως υγρή χρωματογραφία αντίστροφης φάσης-υψηλής απόδοσης κλίσης (RP-HPLC) και προπαρασκευαστική HPLC μπορούν να ανιχνεύσουν ακαθαρσίες στη σαλμετερόλη.
Μπορούν οι ακαθαρσίες της Salmeterol να επηρεάσουν την ασφάλεια των ασθενών;
Ναι, οι ακαθαρσίες στο Salmeterol μπορούν να επηρεάσουν την ασφάλεια των ασθενών. Ανάλογα με τη φύση και τη συγκέντρωσή τους, οι προσμείξεις μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες ή να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Ποιοι διαλύτες βοηθούν στην ανάλυση των ακαθαρσιών της Salmeterol
Η μεθανόλη επιτυγχάνει βέλτιστη διαλυτότητα και διαχωρισμό των ακαθαρσιών της Salmeterol. Ωστόσο, η επιλογή του διαλύτη εξαρτάται από τη συγκεκριμένη ακαθαρσία που αναλύεται και την αναλυτική τεχνική που χρησιμοποιείται.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών της Salmeterol;
Οι ακαθαρσίες της σαλμετερόλης θα πρέπει να φυλάσσονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 ⁰C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.