Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 11 προϊόντα
Daicel Pharma ειδικεύεται στην προσφορά προτύπων ακαθαρσίας Perindopril, συμπεριλαμβανομένων των Perindopril Impurity, Perindopril impurity B, Perindopril EP impurity G, Perindopril EP impurity H, Perindopril EP Impurity F, Perindopril EP Impurity C, Perindopril (S, S, S, Somer περισσότερα) . Η παρουσία αυτών των ακαθαρσιών μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα, τη σταθερότητα και την ασφάλεια του Perindopril. Η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει και να παρέχει προσαρμοσμένες ακαθαρσίες Perindopril σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα και κανονισμούς.
Περινδοπρίλη [CAS: 82834-16-0] είναι ένα αντιυπερτασικό φάρμακο και ένας αναστολέας της πεπτιδυλοδιπεπτιδάσης Α. Αντιμετωπίζει την υπέρταση και τη σταθερή στεφανιαία νόσο.
Η περινδοπρίλη είναι μέλος της οικογένειας φαρμάκων αναστολέων του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ). Η περινδοπρίλη αντιμετωπίζει την ήπια έως μέτρια ιδιοπαθή υπέρταση και την ήπια έως μέτρια συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο όσων έχουν υπέρταση, προηγούμενο καρδιακό επεισόδιο ή σταθερή στεφανιαία νόσο. Αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμο στην αγορά με την Aceon.
Η χημική ονομασία του Perindopril είναι (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Αιθοξυκαρβονυλ)βουτυλ]αμινο]-1-οξοπροπυλ]οκταϋδρο-1Η-ινδόλη-2 -καρβοξυλικό οξύ. Ο χημικός του τύπος είναι C19H32N2O5και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 368.5 g/mol.
Η περινδοπρίλη αναστέλλει τη δραστηριότητα του ΜΕΑ, μειώνει την αγγειοσυστολή, αυξάνει τη δραστηριότητα της ρενίνης του πλάσματος και μειώνει την έκκριση αλδοστερόνης.
Κατά τη διάρκεια της σύνθεσης1 της Perindopril, μπορεί να σχηματιστούν ακαθαρσίες μέσω διαφόρων οδών. Μπορούν να προκύψουν από ημιτελείς αντιδράσεις, παράπλευρες αντιδράσεις ή μολυσματικές ουσίες στα αρχικά υλικά ή στα αντιδραστήρια. Οι συγκεκριμένες οδοί σύνθεσης για τις προσμίξεις της Perindopril μπορεί να ποικίλλουν ανάλογα με τις συγκεκριμένες ακαθαρσίες και τις συνθήκες.
Η Daicel Pharma παρέχει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για τα πρότυπα ακαθαρσίας Perindopril, τα οποία περιλαμβάνουν Perindopril Impurity, Perindopril impurity B, Perindopril EP impurity G, Perindopril EP impurity H, Perindopril EP impurity F, Perindopril Impurity, Perindopril Impurity, EP impurity, Perindopril Impurity EP (S, S, S, R, S) ισομερές και άλλα. Στη Daicel Pharma, παρέχουμε ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) από το πιστοποιημένο με cGMP εργαστήριο ανάλυσης, το οποίο περιλαμβάνει εκτεταμένα δεδομένα χαρακτηρισμού όπως 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και HPLC καθαρότητας2. Πρόσθετες πληροφορίες χαρακτηρισμού, συμπεριλαμβανομένου του 13C-DEPT, μπορούν να παρέχονται κατόπιν αιτήματος. Η Daicel Pharma ειδικεύεται στη σύνθεση ακαθαρσιών και προϊόντων αποδόμησης Perindopril.
Οι ακαθαρσίες στην Perindopril μπορούν να σχηματιστούν μέσω διαφόρων οδών, συμπεριλαμβανομένων των αντιδράσεων αποδόμησης κατά τη σύνθεση, αποθήκευση ή έκθεση σε περιβαλλοντικούς παράγοντες, καθώς και εισαγωγή ακαθαρσιών από πρώτες ύλες ή υποπροϊόντα της διαδικασίας σύνθεσης.
Η ανάλυση των ακαθαρσιών της Perindopril είναι σημαντική για τη διασφάλιση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της ποιότητας, καθώς μπορεί να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα, τη σταθερότητα και το συνολικό προφίλ ασφάλειας.
Ακολουθώντας ρυθμιστικούς κανόνες και πρότυπα, οι προσμείξεις της Perindopril ανακαλύπτονται και κατηγοριοποιούνται χρησιμοποιώντας αναλυτικές τεχνικές, όπως χρωματογραφία, φασματοσκοπία και φασματομετρία μάζας, με βάση τη χημική δομή, τη διάρκεια κατακράτησης και τα φασματικά δεδομένα.
Οι ακαθαρσίες της περινδοπρίλης αποθηκεύονται σε ρυθμιζόμενη θερμοκρασία δωματίου 2-8°C ή όπως ορίζεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.