Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 24 προϊόντα
Νεμπιβολόλ
Γενικές πληροφορίες
Προσμίξεις Nebivolol και Nebivolol
Η Daicel Pharma είναι ένας αξιόπιστος πάροχος ποιοτικών προτύπων ακαθαρσιών Nebivolol, συμπεριλαμβανομένων (2S*,2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*,2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R )-Νεμπιβολόλη, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(βενζυλαμινο)-1-((S*)-6-φθοροχρωμαν-2-υλ)αιθαν-1-όλη και πολλά περισσότερο. Αυτές οι ακαθαρσίες είναι κρίσιμες για τον προσδιορισμό της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού Nebivolol. Επιπλέον, η Daicel Pharma μπορεί να συνθέσει ακαθαρσίες Nebivolol σύμφωνα με τις ακριβείς προδιαγραφές των πελατών, ενώ εγγυάται την παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Nebivolol [Αριθμός CAS: 99200-09-6] είναι ένα φάρμακο που ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων βήτα-αναστολέων. Αντιμετωπίζει κυρίως την υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση) και ορισμένες καρδιακές παθήσεις.
Nebivolol: Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα
Το Nebivolol είναι ένας β-αναστολέας και αντιυπερτασικό φάρμακο. Διαχειρίζεται την υψηλή αρτηριακή πίεση και εμποδίζει τη δράση ορισμένων χημικών ουσιών στο σώμα που μπορεί να προκαλέσουν στένωση των αιμοφόρων αγγείων, με αποτέλεσμα τη χαλάρωση και τη διεύρυνση των αιμοφόρων αγγείων. Το Nebivolol διαχειρίζεται τη στεφανιαία νόσο και τη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.
Το Nebivolol διατίθεται με την εμπορική ονομασία Bystolic, το οποίο περιέχει το δραστικό συστατικό Nebivolol.
Nebivolol Δομή και Μηχανισμός Δράσης 
Η χημική ονομασία του Nebivolol είναι rel-(αR, α'R,2R,2'S)-α, α'-[Iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran -2-μεθανόλη]. Ο χημικός του τύπος είναι C22H25F2ΟΧΙ4και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 405.4 g/mol.
Ο μηχανισμός δράσης του Nebivolol είναι άγνωστος.
Προσμίξεις και σύνθεση νεμπιβολόλης
Οι ακαθαρσίες της νεμπιβολόλης μπορεί να προκύψουν κατά τη σύνθεση λόγω της αποθήκευσης ή της χρήσης συγκεκριμένων πρώτων υλών και ενδιάμεσων προϊόντων στην κατασκευή. Αυτές οι ακαθαρσίες περιλαμβάνουν σχετικές ενώσεις, προϊόντα αποικοδόμησης και ακαθαρσίες διεργασιών. Τα αυστηρά μέτρα ποιοτικού ελέγχου και οι αναλυτικές μέθοδοι είναι ζωτικής σημασίας για τη διασφάλιση της καθαρότητας και της ασφάλειας του Nebivolol για χρήση από ασθενείς.
Η Daicel Pharma παρέχει ένα ολοκληρωμένο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) για πρότυπα ακαθαρσίας Nebivolol, όπως (2S*, 2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*, 2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R)-Nebivolol, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(βενζυλαμινο)-1-((S*)-6-fluorochroman-2-yl) αιθαν- 1-ol και πολλά άλλα. Το CoA περιλαμβάνει λεπτομερή δεδομένα χαρακτηρισμού όπως 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και καθαρότητα HPLC. Επιπλέον, κατά την παράδοση, παρέχεται επίσης ένα πλήρες 13C-DEPT. Η Daicel Pharma διαθέτει την τεχνολογία και την τεχνογνωσία για τη σύνθεση οποιουδήποτε άγνωστου προϊόντος ακαθαρσίας ή αποδόμησης Nebivolol. Προσφέρουμε επισημασμένες ενώσεις για την ποσοτικοποίηση της αποτελεσματικότητας του γενόσημου Nebivolol. Η Daicel Pharma προμηθεύει επίσης (R, S, S, S)-Nebivolol-D4, Nitroso Nebivolol D4 και (S, R, R, R)-Nebivolol-D4, επισημασμένες με δευτέριο ενώσεις της Nebivolol, οι οποίες είναι απαραίτητες για την BA/ σπουδές BE.
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Trinka, Peter; Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, Νέα διαδικασία για την παρασκευή ρακεμικού ([2S[2R*[R[R*]]]] Και ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α -[Imino-Bis(Methylene)]Bis[6-Fluorochroman-2-Methanol] AND ITS PURE [2S[2R*[R[R*]&, Egis Gyogyszergyar Rt., Hungary, WO2004041805A1, 21 Μαΐου 2004
- Ramakrishna, NVS; Vishwottam, KN; Koteshwara, Μ.; Manoj, S.; Santosh, Μ.; Varma, DP, Rapid quantification of Nebivolol in human plasma by υγρή χρωματογραφία σε συνδυασμό με φασματομετρία μάζας διαδοχικής ιονισμού ηλεκτροψεκασμού, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 39, Issue: 5, Pages: 1006-1013, 2005
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς ανιχνεύονται και ποσοτικοποιούνται οι ακαθαρσίες Nebivolol;
Αναλυτικές μέθοδοι όπως η υγρή χρωματογραφική μέθοδος αντίστροφης φάσης υπεραπόδοσης βοηθούν στην ποσοτική εκτίμηση των ακαθαρσιών της Nebivolol.
Μπορούν οι ακαθαρσίες της Nebivolol να επηρεάσουν την ασφάλεια των ασθενών;
Ναι, οι ακαθαρσίες στο Nebivolol μπορούν να επηρεάσουν την ασφάλεια των ασθενών. Ανάλογα με τη φύση και τη συγκέντρωσή τους, οι προσμείξεις μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες ή να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Ποιοι διαλύτες βοηθούν στην ανάλυση των προσμείξεων Nebivolol;
Η μεθανόλη χρησιμοποιείται για την επίτευξη της ιδανικής διαλυτότητας και διαφοροποίησης των ακαθαρσιών στο Nebivolol.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών του Nebivolol;
Οι ακαθαρσίες της νεμπιβολόλης θα πρέπει γενικά να φυλάσσονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 ⁰C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.